阿里医院手术室高效过滤器|阿里ICU专用高效过滤网

一、阿里医院手术室高效过滤器安装

1、高效过滤器安装前，必须对洁净室进行全面清扫、擦净，净化空调系统内部如有积尘，应再次清扫、擦净，达到清洁要求。如在技术夹层或吊顶内安装高效过滤器，则技术夹层或吊顶内也应进行全面清扫、擦净。

2、洁净室及净化空调系统达到清洁要求后，净化空调系统必须试运转。连续运转12h以上，再次清扫、擦净洁净室后立即安装高效过滤器。

3、高效过滤器的运输和存放应按照生产厂标志的方向搁置。运输过程中应轻拿轻放，防止剧烈振动和碰撞。

4、高效过滤器安装前，必须在安装高效过滤器现场拆开包装进行外观检查，内容包括滤纸、密封胶和框架有无损坏；边长、对角线和厚度尺寸是否符合要求；框架有无毛刺和锈斑(金属框）；有无产品合格证，技术性能是否符合设计要求。然后进行检漏。

5、高效过滤器的框架应平整。每个高效过滤器的安装框架平整度允许偏差不大于1mm。

6、高效过滤器和框架之间的密封采用密封垫、不干胶、负压密封、液槽密封和双环密封等方法时，都必须把填料表面、精密过滤器边框表面和框架表面及液槽擦拭干净。

7、采用密封垫时，垫的厚度不宜超过8mm，压缩率为25%～30%。采用液槽密封时，液槽内的液面高度要符合设计要求，框架各接缝处不得有渗液现象。采用双环密封条时，粘贴密封条时不要把环腔上的孔眼堵住；双环密封和负压密封都必须保持负压管道畅通。

8、安装高效过滤器时，外框上箭头应和气流方向一致。当其垂直安装时，滤纸折痕缝应垂直于地面。

二、阿里医院手术室高效过滤器经检查和检漏合格的应立即安装。安装时应根据各台精密过滤器的阻力大小进行合理调配，对于单向流，同一风口或送风面上的各高效过滤器之间，每台额定阻力和各台平均阻力相差应小于5%。洁净度级别等于和高于100级洁净室的高效精密过滤器。

粗纤维测定仪的操作技巧

1.将坩埚烘干至恒重，记录其重量至小数点后四位；

2.将烘干至恒重的样品放入上述坩埚，记录其重量至小数点后四位；

3.上述两项相减，计算样品重量；

4.将仪器下方的三通阀(即单元控制旋钮）旋至CLOSED；

5.将装有样品的坩埚水平准确放入仪器内，对齐(用坩埚夹取/放坩埚时，先把虎口张至足够大，且一定要夹在其中部靠上位置，否则极易把坩埚带翻或打破，要耐心缓慢操作）；

6.缓慢下压手柄，使消解管压紧坩埚(下压杆下压并外拔来固定，内推放开；下压时一定要先看坩埚有没放直，上抬时动作一定要慢，否则极易把坩埚带翻）；

7.接通电源及冷凝水(打开水龙头）；

8.通过时间按钮设定酸解(或碱解）时间；

9.将配好的酸液(或碱液）(此处刚开始，由于设备为冷的，故为保持温度一致，以防反应管因温差而破裂，故不用预热，以后再行进换液，则都需提前预热）从仪器顶部加入消解管内；阿里泵阀门

10.设定加热挡位(一般选择加热至液体沸腾即可）；

11.酸解(或碱解）完成后，即时间用完后，关闭红外加热；

12.等液体冷至不再沸腾，将三通阀旋至VACUUM档，打开蠕动泵，进行排液(若液体排空非常缓慢，可关闭蠕动泵，将三通阀旋至PRESSURE档，打开反吹泵，进行反吹，然后再将三通阀旋至VACUUM档，打开蠕动泵进行排液，反复操作，直至液体排空）；

13.液体排空后，将三通阀旋至CLOSED档，此时按实验方案加入已经预热好的水溶液进行清洗，而后排空，反复操作此步骤，直至PH值为中性；

14.液体排空后，将三通阀旋至CLOSED档，此时按实验方案加入已经预热的碱液(或酸液）进行碱解(或酸解）(此处与前方酸解相呼应，即若前面先进行酸解，此处则进行碱解，反之亦然），重复步骤8-13；

15.按实验方案进行后续处理，最后用热水清洗仪器，清洗完毕后，关好冷却水，关闭电源；

16.最后按实验方案处理数据，计算结果。

17.备注：使用该设备测定不同组分，请查阅具体的方法。

三、纤维测定仪的安全使用规则：

1.红外加热管和坩埚在加热和冷却时能达到100度或更高的温度，故为防止操作，在开始工作前请把加热防护板置于坩埚外侧；

2.工作中，使用的容器和样品必须和仪器的温度(约100度）相一致；

3.维护及清洗前请拔掉电源插座，且红外加热管和坩埚等容器都必须是冷却的，可用湿布和难燃非腐蚀性的清洗剂来清洗。

四、高效过滤器的检漏方法及测试方案

1、高效过滤器(参考高效过滤器www.rfilter.com）  

1）HEPA过滤器（HEPA Filter）  

HEPA：High Efficiency Particulate Air是“高效率空气微粒过滤”之意。HEPA表示高效器，定义为：对粒径为0.3μm的微粒过滤效率大于等于99.97%，如前所述，我们在使用高效过滤器时，是必须将效率和试验方法一并表示出来的，如：99.97%（0.3μm、DOP），表示是用DOP试验方法测试出的高效。  

2）ULPA过滤器（ULPA Filter）  

ULPA：Ultra Low Penetration Air，是超高效过滤器比HEPA过滤级别更高的过滤器，定义为0.1-0.2μm的粒子过滤效率大于等于99.999%的过滤器。该过滤器用于药厂、电子厂、芯片厂等，家电产品中不用。  

五、阿里医院手术室高效过滤器试验方法 

1） 钠焰法Sodium Flame  

源于英国，中国通行，欧洲部分国家于20世纪70-90年代实行。  

试验尘源为单分散相氯化钠盐雾。“量”为含盐雾时氢气火焰特征光的光强。主要测试仪器为光度计。  

盐水在压缩空气的搅动下飞溅，经干燥形成微小盐雾并进入风道。在过滤器前后分别采样，含盐雾气样使氢气火焰的颜色变蓝、亮度增加。以火焰亮度来判断空气的盐雾浓度，并以此确定过滤器对盐雾的过滤效率。 

相关标准：我国有GB6165-85，目前国内有关部门正在修订该标准，是废止还是继续没有定论。欧洲已不再使用该方法。  

2）油雾法Oil Mist  

原西德，原苏联，和中国采用过该方法。 

尘源为油雾。“量”为含油雾空气的浊度。仪器为浊度计。以气样的浊度差别来判定过滤器对油雾颗粒的过滤效率。  

油雾法在德国本土已经成为历史。中国仅有少量军工单位依然使用油雾法，因为原苏联帮中国搞过滤器时使用的是油雾法。 

相关标准：我国有GB6165-85。  

3）DOP法  

源于美国，曾在国际通行。 

试验尘源为0.3μm单分散相DOP（邻苯二甲酸二辛脂，一种塑料工业常用增塑剂）液滴。 “量”为含DOP空气的浑浊程度。测量粉尘的仪器为光度计（photometer）。以气样的浊度差别来判定过滤器对DOP颗粒的过滤效率。  

对DOP液体加热成蒸汽，蒸汽在特定条件下冷凝成0.3μm左右的微小液滴，雾状DOP进入风道。测量过滤器前后气样的浊度，并由此判断过滤器对0.3μm粉尘的过滤效率。  

DOP法已经有50多年的历史，这种方法曾经是国际上测量高效过滤器最常用的方法。早期，人们认为过滤器对0.3μm的粉尘最难过滤，因此规定使用0.3μm粉尘测量高效过滤器。  

DOP中含苯环，人们怀疑它致癌，因此许多实验室改用性能类似但不含苯环的替代物，如DOS，但试验方法仍称为“DOP法”。  

测量高效过滤器的DOP法也称“热DOP法”。与此对应的“冷DOP”是指喷管用压缩空气在DOP液体中鼓气泡，飞溅产生雾态人工尘。  

相关标准：美国军用标准MIL-STD-282。  

4）MPPS法（Most Penetratiable Particulate Size）  

欧洲通行，美国除国防工业外通行，中国个别企业实行。可以测量几乎所有HEPA与ULPA过滤器，具有取代传统方法的大趋势。  

人们曾认为过滤器对0.3μm粉尘的过滤效率低，因此在评价高效过滤器时，将它对0.3μm粉尘的过滤效率作为典型值。有很多方法可以产生并测量0.3μm粉尘，于是就有了诸如DOP、油雾、钠焰等方法。  

经过研究试验发现利用可以测到0.1μm粒径粉尘的激光粒子计数器，不仅可以测出粉尘浓度，也可以测出每个粉尘的粒径，于是就可以方便地测出那个效率低的典型值，对应那个典型值的粉尘粒径就是MPPS（Most Penetratiable Particulate Size，最易穿透粒径），与MPPS对应的那个效率低的数值就是MPPS效率。  

相关标准：美国IEST-RP-CC-007.1-1992，欧洲EN 1822-5：2000  

5）阻力Resistance  

1.定义：当气流通过过滤器时，过滤器会对气流形成阻力，风量会减少.  

2.阻力的构成.过滤器阻力由过滤材料本身的阻力和过滤器的结构阻力构成.我们希望过滤器的阻力越小越好，因为阻力越大，要达到额定的输出的风量，则要增大电机的功率，若电机功率偏小时会产成啸声.这些都要合理解决，要选择合适的滤材.  

3.初阻力：新过滤器的阻力称初阻力.  

4.终阻力：过滤器要报废时的阻力称为终阻力，终阻力的选择直接关系到过滤器的使用寿命、气流风量变化范围、系统耗能。 

5.阻力的单位：帕Pa（Pascal）1Pa=1N/m2  

英制单位：in WG英寸水柱 （Water Gauge）  

公制单位：mmH2O毫米水柱1mmH2O=9.8 Pa  

in WG=250Pa

目的：通过检测高效过滤器的泄漏量，发现高效过滤器及其安装的缺陷，如滤材中的小针孔、连接密封部位的缝隙等，以便及时采取补救措施。 

范围：公司洁净厂房高效过滤器泄漏的检查。 

职责：设备工程部、质量管理部对本标准的实施负责。 

六、阿里医院手术室高效过滤器内容： 

1、测试方法：DOP法  

2、测试范围：  

2.1过滤器的滤材  

2.2滤材与其框架内部的连接  

2.3过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间的连接  

2.4支撑框架和墙壁或顶棚之间的连接。  

3、检测材料及仪器：  

3.1尘源：DOP溶剂  

3.2仪器：DOP发生器、气溶胶光度计  

4、原理：  

在被检测高效过滤器上风侧发DOP气溶胶作为尘源，在下风侧用光度计采样检测，含尘气体经过光度计时产生的散射光经光电效应和线性放大转换为电量，并由微安表快速显示，采集到的空气样品通过光度计的扩散室，由于粒子扩散引起灯光强度的差异，经测定这个光强度，光度计便可测得气溶胶的相对浓度。

5、检测程序：  

5.1在高效过滤器的上风侧引入气溶胶：  

5.1.1进行系统检漏时可直接把DOP烟雾放入空调器内。  

5.1.2DOP发生器较小时，可以放在高效过滤器的静压箱内。  

5.2立即用气溶胶光度计的采样头扫描过滤器的出风侧。采样头离过滤器距离约2cm，沿过滤器内边框等巡检，扫描速度应低于5cm/s。  

5.3当光度计读数超过0．03%时，表明泄漏量超标，需要修补或更换。  

5.4用环氧树脂硅胶堵漏或紧固螺栓后，再进行扫描巡检。  

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文章来源：www.bacclean.com

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