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焦作高效空气过滤器
来自广州佰伦净化设备制造有限公司
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发布时间  2023-01-09 08:24:56 关注次数  225
广州佰伦净化设备制造有限公司
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焦作高效空气过滤器检漏,高效空气过滤器检测,高效过滤器--高效空气过滤器在检测中DOP检漏法的应用,对企业来讲,高效过滤器检漏主要是现场检漏,通过DOP法发现滤器本身及运输、安装过程中可能存在的问题。常使用气溶胶光度计及多发散气溶胶,因其比单分散气溶胶来得经济方便并能满足要求。美国IEST-RP-CC034规定C. D级高效过滤器现场检漏透过率0.3um,光度计扫描检漏法)为0.01。欧盟EN1822规定检漏测试只要被测过滤器的局部透过率不超过规定的局部值便为合格,H13 级高效过滤器对应的局部透过率为0.25%,但要注意这里的透过率是以0.3um 单分散相DOP测试得出的。我国在洁净厂房设计规范GB50073-2001及高效空气过滤器GB13554-92”中关于已安装过滤器的泄漏测试,规定使用大气尘或其它气溶胶,采用粒子计数器测得泄漏浓度,对于高效过滤器,穿透率不应大于过滤器出厂合格穿透率的倍。

问题讨论 

焦作高效过滤器效率与检漏 

高效过滤器过滤效率是指的滤器本身的效率,随执行的标准及测试方法不同而异。当前对高效过滤器效率的测试方法有:DOP法,以光度计检测,不如粒子计数法灵敏,有关标准可见美国IEST-RP-CC001;粒子计数法,以粒子计数器作为检测仪器,使用单分散或多分散气溶胶,灵敏度高,多用于超高效过滤器, 相关标准可见IEST-RP-CC007;最易穿透粒径法(MPPS),采用粒子计数器作为检测仪器,使用的气溶胶同前,此法是欧盟EN1822 标准所规定,与粒子计数法的区别是,以过滤器最易穿透的粒径作为测试用粒径;钠焰法,此法采用火焰光度计,对NaCL燃烧的火焰色度作响应,相关标准见我国高效空气过滤器 GB13554-92”,灵敏度低,且NaCl对微电子产品质量有害,国外已不用。


焦作气溶胶光度计与粒子计数器 

检测仪器可使用气溶胶光度计或粒子计数器。粒子计数器检测的是粒子的数量分布,常以/ L” 单位表示,而光度计检测的是粒子的质量浓度,以“mg/L”表示。最多数量分布的粒子与最大浓度分布的粒子并不处于同一粒径,因为粒径与重量成三次方的关系,大粒径的粒子在浓度分布中占有较大的比重。因此在检测滤器效率时,使用粒子计数器和光度计得到的结果会有差别。与粒子计数器相比,光度计灵敏度及精度稍差,因此不用来检测H13级以上的高效过滤器及超高效过滤器。对于制药企业高效过滤器的现场检漏而言,因光度计使用方便、检测结果易于判断、对泄漏检测比较敏感而得到广泛应用。

焦作检漏标准 

在检漏结果的判定上,不同的标准也有所差异。美国IEST-RP-CC034规定C. D级高效过滤器现场检漏透过率0.3um,光度计扫描检漏法)为0.01。欧盟EN1822规定检漏测试只要被测过滤器的局部透过率不超过规定的局部值便为合格,H13 级高效过滤器对应的局部透过率为0.25%,但要注意这里的透过率是以0.3um 单分散相DOP测试得出的。我国在洁净厂房设计规范GB50073-2001及高效空气过滤器GB13554-92”中关于已安装过滤器的泄漏测试,规定使用大气尘或其它气溶胶,采用粒子计数器测得泄漏浓度,对于高效过滤器,穿透率不应大于过滤器出厂合格穿透率的倍。对于企业HEPA 的检漏测试,在实际测试中,若有泄漏,光度计数值会明显升高,易于判断,高效过滤器泄漏率标准定为小于等于0.01%并不影响实际泄漏的检测。

焦作高效过滤器(HEPA)一般是指对粒径大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97% 以上的过滤器,通常作为洁净间的末端过滤装置,用以提供洁净的空气。洁净实验室、层流手术室、医药厂房、电子厂房、超净台、生物安全柜等是否能达到和保持设计的洁净级别在一定程度上与高效过滤器的性能及其安装有关。因此对洁净间和洁净设备的高效过滤器进行检漏测试,确保其符合要求,是保证室内、柜内洁净环境的重要手段之一。FDA在无菌药品生产指南中也指出在高效过滤器安装后应进行检漏测试,以检查过滤器密封垫、框架及过滤器滤材等处的密封性,对于无菌生产车间和无菌实验室应定期进行高效过滤器的检漏试验。

焦作高效过滤器检漏目的 

高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测,出厂时附有滤器过滤效率报告单和合格证明。对企业来说,高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏,主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏,如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性,及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷,采取相应的补救措施,保证区域的洁净度。

检测方法 

确定高效过滤器本身及其安装是否有明显的渗漏,必须在现场对以下几处进行测试:过滤器的滤材;过滤器的滤材与其框架内部的连接;过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间;支撑框架和墙壁或顶棚之间。

DOP检漏的材料、仪器有:尘源(PAO溶剂)、气溶胶发生器、气溶胶光度计。

A在待测HEPA上游一侧引入PAO气溶胶 

对于HVAC系统中的HEPA, 为使气溶胶到达HEPA时时的浓度均匀,可将气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入,如要从风管中引入,则应在距HEPA至少10倍风管直径处引入,并尽量减少拐弯(IEST美国环境科学和技术学会)。一般情况下,保持上游气溶胶达到要求浓度,且浓度波动在一定范围即可。对于层流罩、超净台上的HEPA,气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入。

气溶胶光度计初始化、设定100%0%参比标准值
按照气溶胶光度计操作要求进行初始化、设定报警值。将UPSTREAM采样管与上游采样口相连,测量上游气溶胶的浓度。按照气溶胶发生器操作要求调节发生的气溶胶浓度,使上游气溶胶浓度达到10~20ug/mL

焦作扫描检漏 

卸下HEPA的散流板,对整个滤器面、滤器与边框之间、边框与边框之间以及边框与静压箱之间的密封进行扫描。扫描时采样头距滤器面约1英寸(约2.54cm),扫描速度不超过5cm/s。扫描按直线来回往复地进行,线条间应重叠。检测过程中,若有报警声(即%LEAKAGE(泄漏率)超过0.01%),表明有泄漏。泄漏处经用硅胶堵漏或紧固以后再进行扫描巡检。检查一个过滤器约为5min 左右,在测试的过程中,应经常确认上游气溶胶的浓度,注意在检测过程中应带防护面罩和防护眼罩。www.rfilter.com

结果判定及处理 

高效过滤器泄漏率应小于等于0.01%。若HEPA在检测过程中, 所有点的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超过0.01%,则判该HEPA合格,若有一处%超过0.01%,则判为不合格,并将该点标记出来,需修补或更换。高效过滤器滤料泄漏处允许用专用胶水修补,但是单个泄漏处的面积不能大于总面积的1%,全部泄漏处的面积不能大于总面积的5%,否则必须更换。 

焦作高效过滤器检漏周期 

FDA在无菌药品生产指南中建议对于无菌制剂生产车间每半年进行一次检漏,我国在GMP 检查指南中建议通常一年一次。ISO 14644 对已安装HEPA的泄漏检测,建议的最长时间间隔为24个月。DOP检漏在HEPA 安装或更换后都应进行。当环境监测显示空气质量恶化、或当产品无菌试验不合格、培养基模拟灌装试验失败时,都可作为偏差调查的一部分进行检漏。需进行检漏试验的滤器还包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA

DOP 检漏法原理 

焦作高效过滤器的检漏通常采用PAO发生器在滤器上游发尘,使用光度计(photometer)检测滤器上下游气溶胶浓度来判定滤器是否有泄漏。发尘的目的是因高效过滤器上游尘粒浓度较低,仅用粒子计数器在不发尘的情况下检测,较难发现有泄漏,需补充发尘才能明显、容易地发现泄漏。
人工气溶胶DOP已有近40年历史,一段时间以来,因被怀疑对人有致癌作用,大气尘由于其浓度随地点及时间等变化,有时较大,有时较低,一般不用来作为检漏用。FDA指出在进行检漏时,选用的气溶胶应符合一定的理化要求,不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。

PAO发生器可分为热发生和冷发生两种,热发生器是利用蒸发冷凝的原理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发,并在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下0.3um左右的雾状DOP进入风道,粒径分布在0.10.3um。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡,经喷管飞溅产生物态的多分散相DOP气溶胶,最大分布粒径在0.65um左右。

检测仪器有两种,一种是气溶胶光度计,另一种是粒子计数器,高效过滤器检漏中常用的检测仪器是气溶胶光度计(以下简称光度计),是一种前散射线性光度计,它由真空泵、光散射室、光电倍增管、信号处理转换器和微处理器等组成。其工作原理是:当气流被真空泵抽至光散射室时,其中的颗粒物质散射光线至光电倍增管。在光电倍增管中,光被转换成电信号,此信号经放大和数字化后由微处理器分析,从而测定散射光的强度。通过与参比物质产生的信号的对比,可以直接测量气体中颗粒物质的质量浓度,因此其用途十分广泛。而粒子计数器,它的测试值反映的是气流中粒子个数的浓度!粒径, 并规定粒径范围,其灵敏度较高,对所有尘源气溶胶适用,选择余地较大,但在高效过滤器检漏中较少使用,两种仪器测试结果难以定量对比。


品牌佰伦
型号BAC-012
类型精密过滤器
壳体材质不锈钢
滤料更换方式一次性使用
连接方式焊接连接
加工定制
外形尺寸其他
样式厢式
用途空气过滤
性能高效过滤
原理真空过滤
广州佰伦净化设备制造有限公司
  • 公司类型其他有限责任公司
  • 经营模式生产加工-其他有限责任公司
  • 联系人黄贞民
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  • 公司地址广州市番禺区大龙街石龙岗路3号
主营业务
风淋室/初中高效空气过滤器/FFU/传递窗/送风天花
广州佰伦净化设备制造有限公司致力于为用户提供高品质的空气净化产品和空气净化解决方案,是集洁净室净化设备及空气过滤器的研发、制造、检测、销售为一体的国家高新技术企业。佰伦拥有多项国家专利,并已通过了ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、美国UL防火认证、欧盟CE认证、欧盟ROHS认证等。产品已远销全球80多个国家和地区,在国内、外市场上得到了广大客户的青睐。 佰伦公司技术力量雄厚,专业技术人员占员工总数超过30%,拥有先进的数控激光设备和空气过滤器生产及检测设备,设有钣金、焊接、组装、过滤器等生产车间和无尘车间,专业生产"佰伦"品牌空气过滤器、FFU、人/货风淋室、洁净棚、传递窗(层流)、百级超净台、A级层流罩、VHP过氧化氢传递舱、负压称量室、高效送风口(液槽密封DOP)、层流送风天花、超低阻过滤装置、自动卷绕式过滤器等净化设备及初效、中效、亚高效、高效过滤器(耐高温)、化学过滤器等多个系列和品种。 佰伦设计研发团队在吸收欧美无尘无菌设备设计理念的基础上,不断投入研发与创新,并严格按照ISO16890、ISO14644、GMP/美国FDA等规范标准进行生产,产品广泛应用于生物医药、半导体、液晶显示、光电电子、精密仪器、化工、医院、食品、研究院所、疾控中心、高校、实验室等领域。已有超过三分之一的五百强企业见证佰伦空气净化产品。 佰伦始终以为用户提供先进、合理、经济的洁净产品为宗旨,打造国际品牌为目标,立足国内,面向世界,努力开拓洁净科技新领域。
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