ISO13485是医疗器械生产和质量管理的基本准则，适用于医疗器械制剂生产的全过程生产中影响成品质量的关键工序。不是所有的咨询公司都叫亿杰企业管理咨询有限公司，亿杰在中国大陆是具有很大影响力的，从事体系行业长达十五年之久，服务上千家大大小小的公司，其中包括福清冠捷、厦门冠捷、南昌欧菲光、深圳富士康等知名上市公司。认准亿杰企业管理咨询不会错，我们给您一条龙的服务，一次性包过的，不过，全额退款。这是我们所承诺的。 2003年，国际标准化组织“医疗器械质量管理和通用要求技术委员会（ISO/TC210）”发布了《ISO/DIS13485质量体系——医疗器械——用于法规的体系要求》，它是第1版《ISO13485：1996质量体系——医疗器械——ISO9001：1994应用的专用要求》的修订版，它以ISO9001：2000为基础，在标准中，直接引用ISO9001：2000大部分内容；其架构像ISO9001：2000一样，共分为8章：一、范围；二、引用标准；三、术语和定义；四、质量管理体系；五、管理职责；六、资源管理；七、产品实现；八、测量分析和改进。但是，它对ISO9001：2000中一些不适于作为法规的要求，进行了删减，内容涉及了包括第７章在内的各个章条的相关内容；并且，增加了许多对医疗器械的专用要求；保留了ISO 9001：1994版的少量适合于制造业的要求。由此，它也就成为除ISO9001：2000以外，惟一的一个独立的用于医疗器械行业质量管理体系的标准。对于医疗器械行业来说，这是一个非常重要的标准。 众所周知，YY/T 0287-ISO 13485：1996不是一个独立的标准。它列出了ISO 9001：1994的标题，但没有引用 ISO 9001：1994的原文，它补充提出了对医疗器械的专用要求，该标准和ISO9001：1994一起，规定了医疗器械的设计、开发、生产以及相应的安装和服务的质量体系要求，用于对医疗器械质量体系的评价。在该标准中说明：ISO9001：1994中全部质量体系要求对于医疗器械都是适用的，除此以外，标准中提出了22条对医疗器械的专用要求。因此，以ISO9001：1994标准为基础，再加上ISO 13485：1996，就成为对医疗器械生产企业质量体系的要求。并且医疗器械的认证，不是一般的小咨询公司可以做的，而是需要有这方面的经验，恰巧本公司就具有这方面的能力，并且从事已达十二年之久。对于我们的专业，我们永远都是认证的，交给我们，您放心，我们期待您的合作。 ISO 13485的第2版将取消并代替第1版－ISO13485：1996，第２版的标题是“质量体系——医疗器械——用于法规的体系要求”，在“引言”中明确：“本标准是一个以ISO9001：2000为基础的独立标准”。在标准中不加改变地引用了ISO9001：2000大部分原文；但是，删减了其中一些不适于作为医疗器械法规要求的内容，删减内容涵盖了从第1章到第8章的有关部分。并且，增加了一些对医疗器械的专用要求。在标准的“范围”中规定：“本标准为需要证实其有能力持续满足顾客和适用法律法规要求的医疗器械的组织，规定了质量管理体系要求。”因此，本标准是可以独立使用的、用于医疗器械行业的质量管理体系的标准。在这个造假发达的国家，仿制品比正品还多的社会，亿杰企业管理咨询作为本行业的标杆。小编只想告诉你一句话：亿杰企业管理咨深圳亿杰企业管理一直被模仿，从未被超越。