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供应上饶鄱阳县SC食品认证QS食品加工灌装净化车间工程,无尘无菌恒温恒湿净化洁净厂房
来自江西南科净化工程有限公司
¥700.00
发布时间  2018-03-05 09:05:28 关注次数  1242
江西南科净化工程有限公司
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江西南科净化工程有限公司(依托南大暖通系为技术依托
)位于南昌市国家高新区,经专业从事
GMP生物制药生产环境、医疗器械生产车间、SC保健食品生产车间、化妆品车间、电子光学行业洁净室、ICU手术室、无菌实验室的百级千级、万级、十万级三十万级的研发设计和施工恒温恒湿空气净化

比江苏企业价格实惠很多,

                        比深圳企业制工售后更到位。

江西食品行业净化车间:

民以食为天,病从口入,所以食品行业的安全、卫生在我们的日常生活中占有重要地位,食品的安全、卫生主要要控制三个方面:一是控制生产人员的规范化操作;二是控制外部环境污染(要建立相对较有洁净度的操作空间。三是采购源头杜绝有问题产品原料。


食品生产车间面积与生产相适应,布局合理,排水畅通;车间地面用防滑、坚固、不透水、耐腐蚀的材料修建,且平坦、无积水、并保持清洁;车间出口及与外界相连的排水、通风处装有防鼠、防蝇、防虫设施。
 车间内墙壁、天花板和门窗使用无毒、浅色、防水、防霉、不脱落、易于清洗的材料修建。墙角、地角、顶角应当具有弧度(曲率半径应不小于3cm)。车间内的操作台、传送带、运输车、工器具应当用无毒、耐腐蚀、不生锈、易清洗消毒、坚固的材料制作。应当在适当的地点设足够数量的洗手、消毒、干手设备或用品,水龙头应当为非手动开关。根据产品加工需要,车间入口处应当设有鞋、靴和车轮消毒设施。应当设有与车间相连接的更衣室。根据产品加工需要,还应当设立与车间相连接的卫生间和淋浴室。

 


 改革开放以来,中国日化产业蓬勃发展。但是在制造业方面,中国日化行业远远抵挡不了外资品牌仍在中国日用化工品市场上占据主导地位。目前跨国公司占据了中国日化行业市场的制高点。在充分竞争的日化市场上,本土企业的生存空间正日益丧失,中国本土日化企业的战略升级势在必行,中国本土企业应抓住机遇,加大科技投入和产品的研发,不断提高营销手段,塑造高端时尚的品牌形象。

 


其中,日化产品皆有日用化工原料组合生产,化工原料生产车间对空气江西净化要求极为重要,无尘江西净化车间在日化产业中发挥了重大作用,所以,中国本土日化行业如果想在国际市场占一席之的话,生产环境对产品质量因数也是很重要的。要建立相对独立的洁净空间,控制产品生产空间源头化的污染,提高产品质量,创造经济效益。
-----江西南科净化工程有限公司---江西净化龙头行业---








品牌江西南科
型号SC食品认证QS十万级食品空气净化无尘车间工程
加工定制
甲醛净化率99.86
病毒净化率99.92
氨气净化率99.99
氡气净化率99.99
苯系物净化率99.995
颗粒物净化率99.90
负离子浓度12
电源电压380
电源频率50
置换风量3000
适用面积100
外形尺寸10,10
噪音11.5
空气净化技术初效,中效,高效空气净化过滤系统
额定功率110
臭氧产量5g
产地深圳
颜色灰色
规格185mm*120mm*85mm
江西南科净化工程有限公司
  • 公司类型私营合伙企业
  • 经营模式生产加工-私营合伙企业
  • 联系人艾黎明
  • 联系手机13617910899
  • 联系固话0791-86353596
  • 公司地址江西省南昌市国家高新区恒大中心写字楼1011
主营业务
江西洁净无尘车间实验室GMP药品SC食品电子光学洁净厂无菌手术室
江西南科净化工程有限公司位于南昌国家高新技术开发区,注册资金500万,专业从事空气净化无尘车间系统的技术研究、开发、设计、安装、调试为一体的股份制高新技术企业,涉足电子工业厂房、GMP药品医药、ICU手术室、SC食品、饮料、化妆品、生物、精细化工、实验室、太阳能、半导体、保健品、光盘、印刷、无菌实验室……等多种领域.公司可以承接百级、千级、万级、10万级ABCD等不同级别的空气净化工程。   主要产品主业务:空气净化空调系统工程:各种无尘车间净化室、超净间,洁净室,无尘净化厂房的设计与安装调试交钥匙配套工程,一直以来,江西南科净化为客户承建的各种洁净等级的洁净室均满足ISO14644-1标准、GB50073—2010国家标准及国家医药GMP规范要求并优良达标,我们为客户提供的产品服务均得到了广泛客户的优良好评。   公司携手南昌大学暖通工程系为技术依托,以“洁净领域的示范”标准严格要求,坚持“质量第一、信誉第一、服务第一”的宗旨,以国际一流的技术,缔造净化行业的知名品牌。 GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“产品生产质量管理规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。 GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。
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